Crece la presión federal de USA sobre los fármacos contra la impotencia

El gobierno de USA, a través de la agencia del medicamento FDA, acaba de ordenar que los prospectos de Viagra y otros dos fármacos contra la impotencia deberán advertir que algunos consumidores podrían tener problemas de pérdida de visión después de tomar esta medicación, pese a que esa agencia aclaró que hasta el momento no se ha podido determinar si, efectivamente, las cápsulas son la causa directa de la ceguera detectada en ciertos consumidores de estos fármacos.

La acción de FDA –sobre la advertencia en prospectos con la impotencia acerca de que consumidores podrían llegar a tener problemas con pérdidas de visión- estaría relacionada con una presión del organismo federal para que se lleven a cabo investigaciones más rigurosas sobre los efectos secundarios de los fármacos contra la impotencia.

El problema de fondo tiene que ver con la pérdida repentina de visión cuando se bloquea el flujo sanguíneo hacia el nervio óptico, un problema que se conoce como neuropatía isquémica óptica.

En efecto, de acuerdo a lo que viene estudiando la FDA, ha quedado documentado hasta el momento 43 casos de pérdida súbita de vista entre consumidores de productos contra la impotencia: 38 de Viagra, cuatro de Cialis y uno de Levitra. Esos casos incluyen distintos niveles de pérdida de visión, llegando en algunos casos hasta la ceguera.

Pero "no es posible determinar si esos medicamentos orales para la disfunción eréctil fueron el motivo o si fueron otros problemas de salud los que causaron la pérdida de visión", reconocieron las autoridades sanitarias en un comunicado.

De momento, la FDA también ha recomendado a los usuarios que dejen de tomar las pastillas y que llamen a un médico si experimentan pérdida repentina de visión en uno o ambos ojos, y que comuniquen a su doctor si han sufrido antes de la ingestión algún episodio de problemas graves de visión.

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